陈耀铭 中山大学附属第一医院检验科
案例经过
4.12日早晨9:24,体液组收到尿液标本一份,黄色清澈PH 6.0,结果显示比重>1.060。这还是笔者第一次接触到比重超出线性的尿常规标本。工作人员同时用另一厂家的仪器复查得出的结果也是比重无效(超出线性范围),然而同一标本冰点渗透压法测得渗透压为770 Osm/Kg,在正常范围内。标本从颜色和浊度来看都是正常的,结果可靠吗?
案例分析
于是我们开始着手查找原因。
1.工作人员是否存在操作失误?
2.仪器状态是否正常?
3.试剂有无失效?
4.方法学是否有固有缺陷?
5.测试环境是否符合规定条件?
6.病人有无特殊病情、标本是否存在干扰因素?
以下是逐一排查的结果:工作人员严格按照标准操作规程检测,无操作失误;仪器运行状态正常,无异常报警;试剂是当日更换的新开瓶试剂,试剂保存条件符合说明书要求,而且当日质控结果优秀无触发任何失控规则;仪器的安装、运行条件符合要求。那么焦点就集中到方法学和干扰因素上,以下我们将进行分析。
尿颈肩腰腿痛好 的快比重的检测方法:
1.试带法:又称干化学法,有仪器比色和目视比色法。试带上含有酸碱指示剂和多聚电解质。
2.折射计法: 有座试临床折射计法和手提折射计法。利用光折射率与溶液中总固体量相关性进行测定。
3.尿比重计法:用特制的比重计测定4摄氏度下的,尿液与同体积水的重量之比。
4.称重量法:在同一温度下,分别称量同体积的尿液与水的重量,进行比较,求得尿液比重。
查阅教书可知,高比重尿可见于高热、大量出汗、呕吐、腹泻等导致的脱水,饮水不足,急性肾小球肾炎,心功能不全,周围循环衰竭等尿少时;也可见于尿中含葡萄糖和碘造影剂时。当尿液含有造影剂时,比重可以>1鹿骨全蝎浓缩丸好得快.050。从理论上说,干化学法不受葡萄糖和非离子造影剂的影响。
病史
患者4天前无明显诱因出现腹胀、腹痛、呕吐非咖啡样内容物1次约200毫升,伴肛门停止排气排便,外院CT提示“门静脉主干、门静脉左支、脾静脉近心段、肠系膜上静脉及其分支内广泛静脉血栓”。遂转来我院急诊,行胸腹主动脉CTA后发现“门静脉主干、脾静脉、肠系膜上下静脉血栓形成,腹髂动脉血栓形成,小肠肠壁广泛水肿、管径轻度扩张,左侧腹部部分小肠肿胀并肠壁强化程度减低”。患者起病以来处于禁食状态,精神、睡眠差,无肛门排气排便,小便正常,体重无明显变化。
患者5:50急诊入院并完善血常规、生化、凝血常规、CT,9:24送检尿常规。CT检查需要用到造影剂碘普罗胺,这一点我们从临床医师得到确认。 碘普罗胺经静脉给药后,分布于细胞外间隙并随后清除,血浆浓度快速下降。碘普罗胺几乎全部通过肾脏排泄,经静脉给药后3小时内大约60%的剂量通过尿液排泄,12小时内回收的剂量平均≥93%,24小时内基本完全排泄。因此尿液中含有造影剂,造成比重偏高。告知临床医师造影剂可能会对比重造成影响,并要求隔天重新送检。接下来看看经过4月12日、13日、15日送检的尿常规结果:(尿沉渣结果单位为个/μl)
那么为什么两台仪器出现同样的结果,而渗透压基本正常呢?如何避免发出错误结果呢?首先我们先来了解造影剂。
颈肩腰腿疼好得快鹿骨全蝎丸造影剂(又称对比剂,contrast media)是为增强影像观察效果而注入(或服用)到人体组织或器官的化学制品。这些制品的密度高于或低于周围组织,形成的对比用某些器械显示图像。造影剂可分为两大类,原子量高、比重大的高密度造影剂和原子量低、比重小的低密度造影剂。常用的高密度造影剂有硫酸钡和碘制剂。
可见造影剂类型有多种,比重的检测方法也有多种,不同的组合会产生多种结果。首先明确使用的方法学和造影剂类型。本室尿干化学分析仪测定比重的方法兼有试带法和折射计法,常规报告的是折射计法的结果。CT室常用的造影剂为泛影葡胺、碘普罗胺,泛影葡胺由于副反应发生率高不选用,本病例所使用的就碘普罗胺。
碘普罗胺为高密度、非离子型碘造影剂,混入尿液中不解离或极少解离,造成尿液密度增高而离子浓度不增加,故试带法不受影响,折射计法、比重计法、称重法都会受到影响;两台仪器都默认报告折射计法结果,所以有类似的结果。而渗透压与单位体积溶解的溶质数量相关,碘普罗胺构成的溶质数量有限,故比重超高而渗透压正常。4月13日送检时由于碘普罗胺已基本完全排泄,所以比重结果为1.019,与4月15日结果一致。
结论
1.碘普罗胺对尿比重(折射计法)产生正向的影响,影响程度与尿中造影剂含量即标本采集时相有关;为避免发出错误的结果,建议同时进行折射仪法和试带法的检测,不相符者要查找原因。
2.能否形成结晶取决于碘普罗胺在尿液中的溶解度,本例未检出造影剂结晶,在不同条件下能否形成结晶尚未可知。
3.碘普罗胺对干化学的不同测试、对渗透压有无影响,影响程度有待认证;
4.结合实际病情、学习好理论知识、熟悉方法学性能、积累实践经验,才能更好地为患者服务。
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